“QSR820咨询”相关日志

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  恭贺我司与飞利浦（中国）签订FDA 工厂检查QSR 820咨询合同50天前

  作者：奥咨达医疗器械咨询有限公司（广州、深圳、苏州、武汉、厦门）　标签： 医疗器械咨询  FDA  510K咨询  FDA注册  QSR820咨询 

  恭贺我司与飞利浦（中国）有限公司签订FDA工厂检查（QSR 820）咨询服务合同，帮助飞利浦伟通过美国FDA的严格工厂审查，巩固拓展美国市场，实现产品的转移。   荷兰皇家飞利浦电子公司是一家“健康舒适，优质生活”的多元化公司，致力于通过及时地推出有意义的创新来改...

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  恭贺我司客户常州巴奥米特医疗器械有限公司QSR 820体系通过美国总部的审核50天前

  作者：奥咨达医疗器械咨询有限公司（广州、深圳、苏州、武汉、厦门）　标签： 医疗器械咨询  FDA注册  qsr820咨询  13485咨询  510k咨询 

  恭贺我司客户常州巴奥米特医疗器械有限公司，在我司对其工厂规划、工艺设计、建立多方位体系（GMP、FDA、ISO13485）以及完善企业制度等方面的辅导下，顺利通过美国总部的全方面审核。   美国巴奥米特所有在中国分公司均由奥咨达医疗器械咨询有限公司提供专业服务。    ...

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  奥咨达医疗器械咨询有限公司（广州、深圳、苏州、武汉、厦门）50天前

  作者：奥咨达医疗器械咨询有限公司（广州、深圳、苏州、武汉、厦门）　标签： 医疗器械咨询  FDA  510K咨询  FDA注册  QSR820咨询 

         奥咨达医疗器械咨询有限公司（广州、深圳、苏州、武汉、厦门）是加拿大Acme Osmunda Co., Ltd. 在华投资成立的专业从事医疗器械管理体系认证和产品认证的咨询公司，致力于为医疗器械制造企业提供国际医疗器械注册（CE、FDA...