“肌无力”相关日志
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尴尬面对“卸磨杀驴”的武汉大学7天前
- 作者：免疫与健康 标签：
武汉大学
肌无力
张在元
教授
- 首先，我想先向张在元先生表示慰问，也向他表示歉意，因为不恰当的比喻。不过，我看了网上流传的一个传言（http://www.wangxiaofeng.net/?p=4233#comments）：“ 武汉大学的著名教授，设计学院院长张...
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进行性延髓麻痹9天前
- 作者：妙手仁心 标签：
症状
麻痹
肌萎缩
肌无力
遗传
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进行性延髓麻痹病变累及脑干颅神经运动核（下运动神经元），特别是延髓（球部）运动核。患者出现言语构音不清、说话带鼻音、饮水呛咳、吞咽困难、咀嚼及咳嗽无力等症状。检查发现软腭上抬差、咽反射消失、舌肌萎缩、有纤颤，一般无肢体症状。病变常累及...
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肌无力患者应警惕复视症状的发生16天前
- 作者：时光匆匆过 标签：
症状
肌无力
肺癌
复视
疾病
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Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)是一种累及神经肌肉接头突触前膜乙酰胆碱释放部位的自体免疫性疾病，又称肌无力综合征，分为癌性LEMS和非癌性LEMS。临床上较少见，而以复视为首发症状的LEMS更为罕见，且极易被忽视。
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重症肌无力会遗传吗？25天前
- 作者：健康是本 标签：
重症肌无力
治疗
遗传
症状
肌无力
- 重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也...
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儿童重症肌无力25天前
- 作者：漫步云端de 标签：
重症肌无力
症状
新生儿
肌无力
胆碱
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1、少年型重症肌无力（JMG） 临床最常见。与成人MG相比，发病年龄不同，病理及发病机制相同。起病年龄多在2岁以后，最小年龄6个月，平均年龄3岁。女多于男。 肌无力特点：休息后好转，重复用力则加重，并有晨轻暮重现象。 儿童重症肌无力，JMG分为：...
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儿童重症肌无力25天前
- 作者：oo鸟语花香 标签：
重症肌无力
症状
新生儿
肌无力
胆碱
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1、少年型重症肌无力（JMG） 临床最常见。与成人MG相比，发病年龄不同，病理及发病机制相同。起病年龄多在2岁以后，最小年龄6个月，平均年龄3岁。女多于男。 肌无力特点：休息后好转，重复用力则加重，并有晨轻暮重现象。 儿童重症肌无力，JMG分为：...
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重症肌无力患者如何应对家庭急救？25天前
- 作者：健康是本 标签：
重症肌无力
治疗
肌无力
危象
胆碱
- 轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。
肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。
肌无力危象时，即刻肌注新斯的明1毫克，必要时可重复，症状改善后可改用口服。
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重症肌无力应对症治疗26天前
- 作者：魔法泡泡 标签：
重症肌无力
中医
治疗
肌肉萎缩
肌无力
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肌无力、肌肉萎缩中医统称为“痿症”,常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良症、运动神经元疾病等各种原因引起的肌无力、肌肉萎缩，其临床表现为：眼睑下垂、复视、眼球活动受限、四肢无力、走路如鸭步、平地走路易跌、上下台阶困难、言语不利...
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重症肌无力应对症治疗26天前
- 作者：oo鸟语花香 标签：
重症肌无力
中医
治疗
肌肉萎缩
肌无力
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肌无力、肌肉萎缩中医统称为“痿症”,常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良症、运动神经元疾病等各种原因引起的肌无力、肌肉萎缩，其临床表现为：眼睑下垂、复视、眼球活动受限、四肢无力、走路如鸭步、平地走路易跌、上下台阶困难、言语不利...
