“肌萎缩”相关日志

  • 健康是本
    脊髓性肌萎缩症病因病理45天前
    作者:健康是本 标签: 肌萎缩  脊髓  变性  治疗  细胞 
      确切原因仍不清楚。有人记述脊髓性肌萎缩症的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因,如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤,还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导。   发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少,但无神经细胞坏死和胶质细胞增生. 颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性,...
  • 卫生与生活
    频繁用手 易得腕管综合征45天前
    作者:卫生与生活 标签: 症状  肌萎缩  综合征  女性  治疗 
      张女士是办公室秘书,今年40岁了,最近晚上睡觉时感觉拇指、食指、中指麻木、疼痛,有时在睡眠中因麻木、疼痛而醒。她担心是中风前兆,到医院检查后确诊为腕管综合征。      腕管综合征是由于正中神经在腕管内受到压迫与刺激而产生相应...
  • 健康是本
    脊髓性肌萎缩症病临床症状45天前
    作者:健康是本 标签: 肌萎缩  脊髓  肌无力  肌肉萎缩  婴儿 
      依病型不同而异:   一、婴儿脊髓性肌萎缩:   1、对称性肌无力:自主运动减少,近端肌肉受累最重,手足尚有活动。   2、肌肉松弛:张力极低,当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。   3、肌肉萎缩:主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。   4、肋间肌无力、膈肌多不受累、膈...
  • 健康是本
    脊髓小脑变性症46天前
    作者:健康是本 标签: 肌萎缩  脊髓  脊髓小脑变性  治疗  神经 
      根据年龄脊髓小脑变性症是由遗传或基因变异而致,约有5%-7%的患者和基因遗传有关。 治疗建议:   1、因植物神经功能损害导致免疫机能低下,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。   2、营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。   3、我康复治疗中心研制的特效中药制...
  • 健康是本
    脊髓空洞症46天前
    作者:健康是本 标签: 肌萎缩  脊髓  症状  治疗  肌肉萎缩 
      脊髓空洞症是一种受损部位脊髓灰质内空洞形成和胶质增生缓慢进展的脊髓退行性变性为病理特征。以颈胸段多见,可累及脑干延髓。临床主要症状是受累脊髓节段平面内的皮肤浅感觉分离,以及受累平面以下的长束症状。简单的说脊髓内由于多种原因的影响,形成管状空腔,并引起一系列临床表现,称为脊髓空洞症。 病因   脊...
  • 健康是本
    得了脊髓性肌萎缩症怎么办?47天前
    作者:健康是本 标签: 肌萎缩  脊髓  治疗  现代  诊断 
      一、首先要做出正确的诊断   1、根据起病年龄、病情进展速度,肌无力的程度,实验室检查,存活期等临床资料进行诊断和分型,肌电图失神经电位有定性诊断意义。  2、可借助辅助检验: 血清中肌细胞酶一般正常,神经传导速度正常或下降,肌电图可见失神经支配改变,插入电位延长,肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌...
  • 健康是本
    脊髓性肌萎缩症的遗传研究47天前
    作者:健康是本 标签: 肌萎缩  脊髓  染色体  遗传  疾病 
      人类一共有23对染色体,其中的22对常染色体是男女共有的。在唯一的一对性染色体中,女性的为两条X染色体,而男性的为一条X染色体和一条Y染色体。如果疾病是通过22对非性染色体中的任何一条遗传的话,那它就被称作为常染色体疾病;如果是通过X或Y染色体遗传的话,那它就被称之为是与性有关的。   Ⅰ、Ⅱ...
  • 健康是本
    脊髓性肌萎缩症的预后47天前
    作者:健康是本 标签: 肌萎缩  脊髓  肌肉  预后  呼吸道感染 
    Ⅰ型(严重型)   在本型脊髓性肌萎缩症中,球状肌通常会受到影响,这就会使得喂食和吞咽变得极其困难。由于胸部肌肉的力量较差,孩子的呼吸通常很吃力。因此他们中的大多数都用腹部来进行呼吸,这使得胸部会出现凹陷的情况。由于全身肌肉力量的逐步减弱以及反复的呼吸道感染,本型的预后很不理想。大部分的孩子会在2岁...